FDA: Nakaranas ng side effect sa bakuna kaunti lang

Maliit na porsiyento lamang o 2.45% sa mahigit isang milyong indibiduwal na nabakunahan na laban sa coronavirus disease ang nakaranas ng mga side effect, ayon kay Food and Drug Administration (FDA) Director General Eric Domingo ngayong Biyernes.


FDA balak palawigin EUA sa mga gamot vs COVID

Target ng Food and Drug Administration (FDA) na palawigin ang kanilang listahan ng mga aprubadong gamot sa ilalim ng emergency use authorization (EUA) bilang treatment sa COVID-19.


Blood clot sa Johnson & Johnson vaccine sisilipin ng FDA

Isasama ng Food and Drug Administration (FDA) at vaccine expert panel ang napaulat na anim na kaso ng blood clot sa pagsusuri nila sa aplikasyon ng Johnson & Johnson para sa Emergency Use Authorization (EUA) ng kanilang COVID-19 vaccine sa bansa.


DOH, FDA: Lianhua Qingwen hindi gamot sa COVID-19

Nilinaw ng Department of Health (DOH) at Food and Drug Administration (FDA) na isang aprubadong prescription medicine ang Lianhua Qingwen sa Pilipinas pero hindi ito rehistradong gamot laban sa coronavirus.


Sinopharm nag-apply na ng EUA sa FDA

Nagsumite na ng aplikasyon sa Food and Drug Administration (FDA) ang Sinopharm para mabigyan ng Emergency Use Authorization (EUA) sa kanilang mga bakuna.


PGH ‘di magiging choosy sa COVID-19 bakuna

Handa ang Philippine General Hospital (PGH) na tanggapin at ibakuna ang anumang brand ng coronavirus vaccine sa kanilang mga empleyado basta mayroon itong emergency use authorization (EUA) mula sa Food and Drug Administration (FDA).


Sinovac vaccine darating na – Roque

Inaasahan ng Malacañang na darating sa loob ng linggong ito ang Sinovac vaccine mula sa China matapos mabigyan ng Emergency Use Authorization (EUA) ng Food and Drug Administration (FDA).